inj meropenem 500 mg

02/12/2020
inj meropenem 500 mg

Modo di somministrazione. Ogni flaconcino contiene meropenem triidrato equivalente a 1000 mg di meropenem anidro. Ciprofloxacin; Name: Sterctity should be strictly maintained. Torna all’indice, Merrem – Ev Polv 10 fl 1000 mg (Meropenem Triidrato) Classe H: Nota AIFA: Nessuna   Ricetta: Ospedaliero Tipo: Ospedaliero Info: Nessuna ATC: J01DH02 AIC: 028949093 Prezzo: 405,78 Ditta: Pfizer Italia Srl, Merrem – Ev Polv 10 fl 500 mg (Meropenem Triidrato) Classe H: Nota AIFA: Nessuna   Ricetta: Ospedaliero Tipo: Ospedaliero Info: Nessuna ATC: J01DH02 AIC: 028949081 Prezzo: 219,24 Ditta: Pfizer Italia Srl, Il tuo indirizzo email non sarà pubblicato. Alternatively, meropenem doses of up to 20 mg/kg may be given as an intravenous bolus over approximately 5 minutes. Other Beta-Lactams. Si deve considerare il trattamento sintomatico. Meropenem Hikma 500 mg polvere per soluzione iniett. La dose di meropenem somministrata e la durata del trattamento devono tenere in considerazione il tipo di infezione da trattare, compresa la severità e la risposta clinica. Fresenius Kabi Canada Ltd. Shanu Medicos. Each ml of reconstituted solution contains 50 mg Meropenem. La stabilità chimica e fisica durante l’uso di una soluzione preparata per l’iniezione in bolo è stata dimostrata per 3 ore fino a 25°C o 12 ore in frigorifero (2°C-8°C). Una soluzione per infusione è preparata sciogliendo il farmaco in una soluzione di sodio cloruro soluzione per infusione 0,9% o in una soluzione per infusione di destrosio 5% fino ad una concentrazione finale da 1 a 20 mg/ml. roztok.pdf Souhrn údajů o přípravku ke stažení zde: SPC MEROPENEM KABI 500 MG INJ+ 1X500MG Prášek pro inj. In Stock. 3 La sensibilità degli stafilococchi ai carbapemeni è desunta dalla sensibilità alla cefoxitina. Merrem può essere usato nella gestione dei pazienti neutropenici con febbre di sospetta origine d’infezione batterica. meropenem hikma 1 g polvere per soluzione iniett. Adult UTI, gynaecological infections 500 mg IV 8 hrly.Nosocomial pneumonias, peritonitis, presumed infections in neutropenic patients, septicaemia 500 mg-1 g IV 8 hrly.Meningitis 2 g 8 hrly.Childn >3 mth up to 12 yr 10-20 mg/kg 8 hrly.Meningitis 40 mg/kg 8 hrly. Uno studio condotto su 12 pazienti trattati post-chirurgicamente con 1000 mg di meropenem ad intervalli di 8 ore per infezioni intra-addominali ha mostrato Cmax ed emivita comparabili a quelle dei soggetti normali, ma un volume di distribuzione maggiore di 27 l. Il legame medio con le proteine plasmatiche del meropenem è di circa il 2% ed è indipendente dalla concentrazione. roztok La dose di 2 g x 3 volte al giorno deve essere considerata per le infezioni gravi e nei breakpoints I/R stabiliti. ... Meropenem 1000mg Inj… Call +91-7971476533. La dose richiesta deve essere somministrata dopo completamento del ciclo di emodialisi. Meropenem for Injection, USP is supplied in 20 mL and 30 mL injection vials containing sufficient meropenem to deliver 500 mg or 1 gram for intravenous administration, respectively. Child: ≥3 mth ≤50 kg: 10-20 mg/kg 8 hourly via infusion over approx 15-30 minutes. This medicine is a colorless, clear, vial ‹ Back to Gallery. Eccipienti con effetto noto: Ogni flaconcino da 500 mg contiene 104 mg di sodio carbonato che corrisponde circa a 2 mEq di sodio (circa 45 mg). Probenecid compete con il meropenem nella secrezione tubulare attiva, inibendo così l’escrezione renale di meropenem con conseguente aumento della sua emivita di eliminazione e della concentrazione plasmatica. La prevalenza di forme di resistenza acquisita può variare geograficamente e con il tempo per selezionate specie ed è auspicabile disporre di informazioni locali sulla resistenza, particolarmente. Sono stati osservati degli effetti negli studi di tossicità acuta nei roditori alle dosi superiori a 1000 mg/kg. Eccipienti con effetto noto: Ogni flaconcino da 500 mg contiene 104 mg di sodio carbonato che corrispondono a circa 2,0 mEq di sodio (circa 45 mg). este indicat la adulti si copii in tratamentul urmatoarelor infectii cauzate i.v. Devono essere usati solo per organismi che non hanno specifici breakpoints. Tuttavia, quando si guidano veicoli e si usano macchinari, si deve tenere in considerazione che mal di testa, parestesie e convulsioni sono state riportate per meropenem. Fino a quando il responso clinico non conferma la presenza di isolati con valori di MIC superiore all’attuale breakpoint di resistenza i microorganismi devono essere considerati resistenti. Il est utilisé dans les infections de diverses parties du corps telles que la peau et les tissus mous, les voies urinaires, le sang, le cerveau et les poumons (pneumonie). L’eliminazione fecale rappresenta solo circa il 2% della dose somministrata. Durante il trattamento con meropenem, la funzionalità epatica deve essere attentamente monitorata per il rischio di tossicità epatica (disfunzioni epatiche con colestasi e citolisi) (vedere paragrafo 4.8). Il confronto ha mostrato una farmacocinetica consistente fra le dosi e le emivite simile a quella osservata negli adulti in tutti i soggetti tranne che nei più giovani (< 6 mesi t½ 1,6 ore). Meropenem Hospira 1 g: Questo medicinale contiene circa 4,0 mEq di sodio per dose da 1 g, il che deve essere preso in considerazione dai pazienti con una dieta di sodio controllata. Per istruzioni sulla ricostituzione del medicinale prima della somministrazione, vedere paragrafo 6.6. Una dose fino a 2 g tre volte al giorno negli adulti e negli adolescenti e una dose fino a 40 mg/kg tre volte al giorno nei bambini può essere particolarmente appropriata nel trattamento di alcuni tipi di infezioni come le infezioni da specie batteriche poco sensibili (ad es. 1.I breakpoints di meropenem per Streptococcus pneumoniae e Haemophilus influenzae nella meningite sono 0,25 mg/l (Sensibili) e 1 mg/l (Resistenti). Indicații MERONEM (i.v. Merrem 500 mg polvere per soluzione iniettabile per uso endovenoso 10 flaconcini 500 mg – AIC 028949081, Merrem 1 g polvere per soluzione iniettabile per uso endovenoso 10 flaconcini 1000 mg – AIC 028949093, GU n. 202 del 31.08.2001 – Rinnovo: ottobre 2014, Documento messo a disposizione da A.I.FA. Consulta prospectul online si/sau cere detalii consultantilor nostri. Se necessario, quando la diffusione della resistenza a livello locale è tale da mettere in dubbio l’utilità del farmaco in alcuni tipi di infezione, si dovrà consultare un esperto. L’uso concomitante di meropenem con acido valproico/sodio valproato/valpromide non è raccomandato (vedere paragrafo 4.5). Meropenem for injection, USP (I.V.) Menem (500 mg) 500mg - 1 Vial Injection (Meropenem) drug information. Sellega tuleb arvestada patsientide puhul, kes on kontrollitud naatriumisisaldusega dieedil. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. Skin and skin structure infections 500 mg 8 hrly via IV inj over approx 3-5 min or infused over approx 15-30 min. Alternativamente, dosi fino ad 1 g possono essere somministrate come iniezione in bolo endovenoso della durata di circa 5 minuti. Nei soggetti sani l’emivita plasmatica media è di circa 1 ora; il volume medio di distribuzione è di circa 0,25 l/kg (11-27 l) e la clearance media è di 287 ml/min con 250 mg, che scende a 205 ml/min con 2 g. Dosi di 500, 1000 e 2000 mg infuse in 30 minuti determinano valori medi di Cmax pari rispettivamente a circa 23, 49 e 115 μg/ml; i corrispondenti valori di AUC sono stati pari a 39,3, 62,3 e 153 μg.h/ml. Příbalovou informaci k produktu MEROPENEM KABI 500 MG INJ+ 1X500MG Prášek pro inj. una sau mai multe specii bacteriene susceptibile la meropenem: Pneumonii, inclusiv pneumonii nosocomiale; infectii ale tractului urinar; infectii intra-abdominale; infectii ginecologice, de ex. Effects were seen in acute toxicity studies in rodent at doses exceeding 1000 mg/kg. Non devono essere somministrati medicinali che inibiscono la peristalsi. roztok stáhnete ve formátu pdf zde: MEROPENEM KABI 500 MG INJ+ 1X500MG Prášek pro inj. Popis Meropenem Eberth 500 mg plo jof 500 mg (liek.inj.skl.) MEROPENEM 500mg - 1 Vial Injection (Meropenem 500mg) drug information. 40, Rajindra Bhawan Rajindra Place, Delhi - 110008, Delhi. Non esiste resistenza crociata a livello del sito bersaglio tra meropenem e agenti quali i chinoloni, gli aminoglicosidi, i macrolidi e classi di tetracicline. Ogni flaconcino contiene meropenem triidrato equivalente a 1 g di meropenem anidro Dopo ricostituzione con 20 ml di Acqua sterile per Preparazioni Iniettabili, 1 ml contiene 50 mg di meropenem. Delhi Shop No. Eccipienti: Ogni flaconcino da 500 mg contiene 104 mg di sodio carbonato che corrisponde a circa 2,0 mEq di sodio (circa 45 mg). Meropenem Reconstitution Instructions – 500 mg Vial Your pet was prescribed meropenem, a liquid intravenous antibiotic for infections. I più comuni eventi avversi di laboratorio correlati a meropenem sono stati trombocitosi (1,6%) e aumento degli enzimi epatici (1,5- 4,3%). Nella tabella sottostante tutte le reazioni avverse sono elencate secondo la classificazione per organi e sistemi e frequenza: molto comune ( 1/10); comune ( 1/100 a < 1/10); non comune ( 1/1.000 a < 1/100); rare ( 1/10.000 a < 1/1.000); molto rare (< 1/10.000); non nota (la frequenza non può essere stimata sulla base dei dati disponibili). ), pulb. Le tabelle sottostanti forniscono raccomandazioni generali per il dosaggio. Infezione Dose da somministrare ogni 8 ore, Polmonite grave, inclusa quella acquisita in ospedale e polmonite associata a ventilazione, Infezioni broncopolmonari nella fibrosi cistica 2 g, Infezioni complicate delle vie urinarie 500 mg o 1000 mg, Infezioni complicate intraaddominali 500 mg o 1000 mg, Infezioni intra e postpartum 500 mg o 1000 mg Infezioni complicate della cute e dei tessuti molli 500 mg o 1000 mg Meningite batterica acuta 2 g, Trattamento dei pazienti neutropenici con febbre 1 g. Meropenem è solitamente somministrato per infusione endovenosa della durata di circa 15 – 30 minuti (vedere paragrafì 6.2, 6.3 e 6.6). La soluzione deve essere agitata prima dell’uso. Spôsobuje usmrtenie baktérií, ktoré môžu spôsobovať závažné infekcie. meropenem 1 gram intravenous solution. Skip to Content. Meropenem for Injection, USP is supplied in 20 mL and 30 mL injection vials containing sufficient meropenem to deliver 500 mg or 1 gram for intravenous administration, respectively. Uno studio in pazienti con cirrosi alcolica non ha mostrato effetti correlati all’epatopatia sulla farmacocinetica del meropenem dopo dosi ripetute. Non è necessario alcun aggiustamento della dose (vedere paragrafo 4.2). The IV LD 50 of meropenem in rodents is greater than 2000 mg/kg. Safety for Your Patient Prefilled with the accurate drug and diluent doses - diluent cannot be delivered without medication Alternatively, via inj over approx 5 minutes for dosage up to 20 mg/kg. Meropenem is generally well tolerated by the central nervous system. 500mg trong việc điều trị bệnh. Non c’è stata evidenza di aumento di sensibilità al meropenem negli animali giovani rispetto agli animali adulti. USP . Grave ipersensibilità (ad es. I breakpoints clinici dello European Committee on Antimicrobial Susceptibility Testing (EUCAST) per la misurazione della MIC sono presentati di seguito. Infezioni ed infestazioni Non comune candidosi orale e vaginale. 4 I breakpoints riguardano solo la meningite. Meronem 500 mg: tento přípravek obsahuje asi 2,0 mEq sodíku v dávce 500 mg, což je třeba brát v úvahu u pacientů na kontrolované sodíkové dietě. ), Merrem 500 mg polvere per soluzione iniettabile per uso endovenoso Merrem 1000 mg polvere per soluzione iniettabile per uso endovenoso. All’interno di ciascuna classe di frequenza, gli effetti indesiderati sono presentati in ordine decrescente di gravità. View Meronem 500mg Injection (vial of 1 Injection) uses, composition, side-effects, price, substitutes, drug interactions, precautions, warnings, expert advice and buy online at best price on 1mg.com La resistenza ai penemi di Enterobacteriaceae, Pseudomonas aeruginosa e Acinetobacter spp. Convulsioni sono state riportate non frequentemente durante il trattamento con carbapenemici incluso meropenem (vedere paragrafo 4.8). La formulazione endovenosa è stata ben tollerata negli studi animali. 2. Siero conversione al test diretto dell’antiglobulina (test di Coombs). Injectable Form: Solution Eccipienti con effetti noti: Ogni flaconcino contiene 104 mg di sodio carbonato, circa 2,0 mmol di sodio (circa 45 mg). is supplied in 20 mL and 30 mL injection vials containing sufficient meropenem to deliver 500 mg or 1 gram for intravenous administration, respectively. Each vial of powder for solution for injection or infusion contains 570.78 mg meropenem trihydrate equivalent to 500 mg anhydrous meropenem. Preparation of solution: Intravenous bolus Administration: Reconstitute Meropenem (500 mg or 1 g) with sterile water for injection.Shake to dissolve and to obtain solution which is clear and colorless or pale yellow. È stato riportato che piccole dosi di meropenem sono escrete nel latte materno. Dopo la ricostituzione con 10 ml di diluente la concentrazione di meropenem corrisponde a 50 mg/ml. ), pulb. L'altro eccipiente è il sodio carbonato anidro. Ask a Question and Learn More About Meropenem 500 MG Injection at Lybrate.com roztok.pdf Souhrn údajů o přípravku ke stažení zde: SPC MEROPENEM KABI 500 MG INJ+ 1X500MG Prášek pro inj. L’identificazione e i test di sensibilità antimicrobica su tali isolati devono essere ripetuti e se il risultato viene confermato l’isolato deve essere mandato ad un laboratorio di riferimento. Se si manifestano segni e sintomi riconducibili a queste reazioni, il meropenem deve essere sospeso immediatamente e si deve prendere in considerazione un trattamento alternativo. Somministrazione per infusione endovenosa. Deve essere utilizzata la dose degli adulti. L’interruzione della terapia con meropenem e la somministrazione di un trattamento specifico per il Clostridium difficile deve essere considerata. There are limited safety data Meropenem è generalmente ben tollerato a livello del sistema nervoso centrale. È necessario consultare le linee guida ufficiali sull’uso appropriato degli agenti antibatterici. INJ./PERF. La clearance renale misurata e l’effetto del probenecid mostrano che il meropenem è soggetto sia a filtrazione che secrezione tubulare. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Gli studi di farmacocinetica in soggetti sani anziani (65-80 anni) hanno mostrato una riduzione della clearance plasmatica, correlata alla riduzione della clearance della creatinina associata all’età, e con una riduzione minore per la clearance non renale. Reconstituted solutøn IS stable 3 Store dry gowterat 15 'C -30 cc 00 NOT FREEZE. Dopo somministrazione rapida (5 minuti o meno) la farmacocinetica è biesponenziale, ma ciò è molto meno evidente dopo 30 minuti di infusione. Gli isolati possono essere segnalati come R senza test preliminari. Save my name, email, and site URL in my browser for next time I post a comment. For the treatment of complicated skin infections in adults, 500 mg to 2 grams should be administered intravenously every 8 hours. 500 mg, tiap 8 jam, untuk penggunaan kurang dari 5 hari, dan dapat dikombinasikan dengan quinolone. Indicații MERONEM (i.v. Il contenuto di sodio di ogni flaconcino è pari a 2,0 mEq (45 mg). Il regime posologico raccomandato è mostrato nella tabella sottostante: Infezioni broncopolmonari nella fibrosi cistica 40 mg/kg Infezioni complicate delle vie urinarie 10 o 20 mg/kg, Infezioni complicate intra-addominali 10 o 20 mg/kg Infezioni complicate della cute e dei tessuti molli 10 o 20 mg/kg Meningite batterica acuta 40 mg/kg Trattamento dei pazienti neutropenici con febbre 20 mg/kg. 383.90 76.0%. Excipients with known effect: Each vial contains 104 mg sodium carbonate approximately 2.0 mmol of sodium (approximately 45 mg). The bactericidal activity of meropenem results from the inhibition of bacterial cell wall synthesis. Meropenem è solitamente somministrato per infusione endovenosa della durata di circa 15 – 30 minuti (vedere paragrafì 6.2, 6.3 e 6.6). Merrem 1000 mg: questo medicinale contiene 90 mg di sodio per la dose da 1 g, equivalente a 4,5% della dose massima giornaliera di 2 g di sodio raccomandata dall’OMS per un adulto. I pazienti con anamnesi di ipersensibilità ai carbapenemici, penicilline o altri antibiotici betalattamici possono essere ipersensibili anche a meropenem. Meropenem contains sodium. La tabella seguente di patogeni elencati è tratta dall’esperienza clinica e dalle linee guida terapeutiche. Merrem: ultimo aggiornamento pagina: 21/10/2020 (Fonte: A.I.FA. Neil puudub toime viiruste poolt põhjustatud infektsioonidele. Meronem 500mg Injection is used in the treatment of Severe bacterial infections. Dose: >35ml. Meronem 500 mg Injection est utilisé dans les infections bactériennes graves. Use meropenem 500 MG Injection as directed by your doctor. roztok 1Příloha č. 4.5 roztok. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La farmacocinetica del meropenem nei neonati che necessitavano di trattamento antinfettivo ha mostrato una clearance superiore nei neonati con età cronologica o gestazionale maggiore, con una emivita totale media di 2,9 ore. La simulazione Monte Carlo basata su un modello di popolazione farmacocinetica ha mostrato che un regime posologico di 20 mg/kg ad intervalli di 8 ore ha raggiunto il 60% T>MIC per lo P. aeruginosa nel 95% dei neonati pretermine e per il 91% dei neonati a termine. La soluzione ricostituita del medicinale in soluzione di destrosio 5% deve essere usata immediatamente. o per infusione 10 flaconcini in vetro, Foglietto illustrativo Meropenem Hikma (meropenem triidrato), Elenco dei farmaci per Gruppo terapeutico, Elenco dei farmaci per Azienda farmaceutica, Fibrillazione atriale, spesso non dà sintomi. The dry powder should be stored at controlled room temperature 20° to 25°C (68° to 77°F) [see USP Controlled Room Temperature]. Questo medicinale non deve essere miscelato con altri medicinali fatta eccezione per quelli menzionati al paragrafo 6.6. varia nell’Unione Europea. Vial contains sodium 431 mg as sodium carthrate LtL ON 4523001 Meropenem Si raccomanda un aggiustamento della dose nei pazienti con insufficienza renale da moderata a grave (vedere paragrafo 4.2). Importante il controllo della pressione, Ictus, adottare un corretto stile di vita per prevenirlo. Ci sono dati limitati disponibili sulla sicurezza per supportare la somministrazione di una dose da 40 mg/kg nei bambini come iniezione di bolo endovenoso. Nei modelli preclinici meropenem ha mostrato attività quando le concentrazioni plasmatiche superavano la MIC degli organismi infettanti per circa il 40% dell’intervallo tra le dosi. Può manifestarsi positività al test di Coombs diretto o indiretto durante il trattamento con meropenem. Non conservare a temperatura superiore ai 30°C. Účinkuje tak, že zabíja baktérie, ktoré môžu spôsobiť závažné infekcie. Intravenous Il meropenem viene metabolizzato per idrolisi dell’anello betalattamico che genera un metabolita microbiologicamente inattivo. Circa il 60% della dose viene escreto nelle urine nell’arco delle 12 ore come meropenem, mentre un ulteriore 12% come metabolita. Ogni flaconcino da 1000 mg contiene 208 mg di sodio carbonato che corrisponde circa a 4 mEq di sodio (circa 90 mg). Contact Supplier Request a quote. Non è necessario alcun aggiustamento della dose nei pazienti con insufficienza epatica (vedere paragrafo 4.4). Per infusione endovenosa i flaconcini di meropenem possono essere ricostituiti direttamente con una soluzione per infusione di sodio cloruro 0,9% o di destrosio al 5%. Known to be a carbapenem antibiotic, the medication destroys bacteria by restricting the growth of bacterial cell wall. Check the label on the medicine for exact dosing instructions. Toronto, ON M9W 0C8. I campi obbligatori sono contrassegnati *. Trattamento di pazienti con batteriemia che si verifica in associazione, o sembra essere associata a una qualsiasi delle infezioni sopra elencate. Meropenem 500 MG Injection is a broad spectrum antibiotic used to treat a variety of conditions caused by bacteria such as infections of stomach, brain, and lungs. Infekcie pľúc a … Maximum dose: 500 mg/dose Mengonsumsi Meropenem dengan Benar Pemberian morepenem dilakukan … Medicine Type: Injection. roztok Come con altri agenti antibatterici betalattamici, il periodo di tempo in cui la concentrazione di meropenem si mantiene superiore alla MIC (T > MIC) si è mostrato essere meglio correlato con l’efficacia. Meropenem Sandoz 500 mg polvere per soluzione iniettabile o per infusione Ogni flaconcino contiene meropenem triidrato equivalente a 500 mg di meropenem anidro. Meropenem Hospira 500 mg: Questo medicinale contiene circa 2,0 mEq di sodio per dose da 500 mg, il che deve essere preso in considerazione dai pazienti con una dieta di sodio controllata. 500 mg Meropenem & Sodium Chloride Inj. 500 mg and 1 g (Meropenem, USP) vials . Per le condizioni di conservazione dopo ricostituzione del medicinale, vedere paragrafo 6.3. Polvere per soluzione iniettabile o per infusione. Il principio attivo è meropenem.Ogni flaconcino contiene 1000 mg di meropenem anidro come meropenem triidrato. La DL50 del meropenem per via endovenosa nei roditori è superiore a 2000 mg/kg. Antibiootikume kasutatakse bakterite poolt põhjustatud infektsioonide raviks. Meropenem contains sodium. Meropenem Aurobindo 500 mg: Ogni flaconcino di polvere per soluzione iniettabile o per infusione contiene 570,78 mg di meropenem triidrato pari a 500 mg di meropenem anidro. Prima di iniziare la terapia con meropenem, deve essere fatta una ricerca molto accurata relativa a precedenti reazioni d’ipersensibilità agli antibiotici betalattamici. È stata riportata diminuzione dei livelli di acido valproico nel sangue quando co-somministrato con agenti carbapenemici risultante in una riduzione dei livelli di acido valproico in circa due giorni del 60-100%. per uso ev 10 flaconcini è un farmaco a base di meropenem triidrato, appartenente al gruppo terapeutico Antibatterici cefalosporinici. Si raccomanda di controllare frequentemente l’INR durante e subito dopo la co- somministrazione di antibiotici con un agente anticoagulante orale. Meronem 1,0 g: Tento přípravek obsahuje asi 4,0 mEq sodíku v dávce 1,0 g, což je třeba brát v úvahu u pacientů na kontrolované sodíkové dietě. Meropenem Teva 500 mg: Fiecare flacon a 500 mg conţine sodiu aproximativ 2 mEq (45 mg), lucru ce trebuie avut în vedere la pacienţii ce urmează o dietă cu restricţie de sodiu. Příbalovou informaci k produktu MEROPENEM KABI 500 MG INJ+ 1X500MG Prášek pro inj. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare- una-sospetta-reazione-avversa. Sono state riportate coliti antibiotico-associate e coliti pseudomembranose, come con tutti gli agenti antibatterici, incluso meropenem, e possono variare come gravità da moderate a pericolose per la vita. Un modello di popolazione, sviluppato dai dati relativi a 79 pazienti con infezione intra-addominale o polmonite, ha mostrato una dipendenza del volume centrale sul peso, sulla clearance della creatinina e sull’età. It is used in infections of various body parts like skin and soft tissues, urinary tract, blood, brain and lungs (pneumonia). sukls110748/2010 a příloha ke sp. Non congelare la soluzione ricostituita. penicilline o cefalosporine). Da un punto di vista microbiologico, a meno che il metodo di apertura/ricostituzione/diluizione escluda il rischio di contaminazione microbiologica, il medicinale deve essere utilizzato immediatamente. 250 mg Description; Indications; Dosage and Administration; Meropenem is a broad spectrum, beta-lactamase resistant, carbapenem antibiotic for parenteral administration. Meropenem for injection, USP (I.V.) It is manufactured by GLS Pharma Ltd. MERREM ® è un farmaco a base di imipenem monoidrato con cilastatina. Uso concomitante di meropenem con acido valproico/sodio valproato/valpromide. Bambini da 3 mesi a 11 anni e con peso corporeo fino a 50 kg. 1348 mg di polvere in un flaconcino di vetro di tipo I da 30 ml con tappo (gomma alobutilica grigia con ghiera di alluminio). Meronem IV powd. Meropenem viene rimosso mediante emodialisi ed emofiltrazione. It should be used with caution in patients with central nervous system disorders. Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. In pazienti trattati con meropenem (vedere paragrafo 4.8) sono state segnalate severe reazioni avverse cutanee (SCAR), come la sindrome di Stevens-Johnson (SJS), la necrolisi epidermica tossica (TEN), reazioni al farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), l’eritema multiforme (EM) e l’esantema pustoloso generalizzato acuto (AGEP). Includes dosages for Skin and Structure Infection, Intraabdominal Infection, Nosocomial Pneumonia and more; plus renal, liver and dialysis adjustments. Non vi sono o in quantità limitata dati sull’uso di meropenem nelle donne in gravidanza. Tuttavia, i dati limitati di farmacocinetica suggeriscono che 20 mg/kg ogni 8 ore possa essere un regime appropriato (vedere paragrafo 5.2). Sulla base dei limitati dati disponibili, non c’è alcuna evidenza di un aumentato rischio di qualsiasi reazione avversa al farmaco nei bambini. Amikacin (500 mg) 12 hourly; Inj. Browse products with compositon Meropenem-500-MG and there variants. Meropenem 500 mg powder for solution for injection or infusion : Meropenem 1 g powder for solution for injection or infusion: Infoleht on viimati uuendatud jaanuaris 2018. Il principio attivo è meropenem. Alternativamente, dosi fino a 20 mg/kg di meropenem possono essere somministrate come iniezione in bolo endovenoso della durata di circa 5 minuti. Meropenem esercita la sua attività battericida inibendo la sintesi della parete cellulare nei batteri Gram-positivi e Gram-negativi attraverso il legame con le penicillin-binding proteins (PBPs). Le soluzioni ricostituite non devono essere congelate. Which drugs or supplements interact with meropenem injection? Check for information and there availability at your nearest Medplus Store in your locality. Gli studi animali non indicano effetti diretti od indiretti dannosi relativi alla tossicità riproduttiva (vedere paragrafo 5.3). roztok stáhnete ve formátu pdf zde: MEROPENEM KABI 500 MG INJ+ 1X500MG Prášek pro inj. 2 Le colonie con valori di MIC superiori al breakpoint sensibile sono molto rare o non ancora riportate. Sono stati riportati nell’Unione Europea ceppi localizzati di infezioni dovute a batteri resistenti ai carbapenemi. imprint No data. L’unico metabolita di meropenem ha mostrato negli studi sugli animali un profilo simile di tossicità. 5 I breakpoints non correlati alla specie sono stati determinati usando dati PK/PD e sono indipendenti dalla distribuzione di MIC specie specifiche. Hoạt chất: Meropenem hydrat ( trihydrat) 500,0 mg (hoạt lực) Tá dược: Natri carbonat (khan) 104,0 mg. Công dụng của Newropenem inj. Ogni flaconcino da 500 mg contiene 104 mg di sodio carbonato che corrisponde circa a 2 mEq di sodio (circa 45 mg). – P.Iva:  13152991009 – REA: 1427642, Iqymune: Scheda Tecnica e PrescrivibilitÃ, acetilcisteina: Scheda Tecnica e PrescrivibilitÃ. MACLEODS PHARMACEUTICALS LTD MEROMAC 0.5GM INJ 1 Units / pack . E' commercializzato in Italia da Pfizer S.r.l. Vial contains sodium 431 mg as sodium carthrate LtL ON 4523001 Meropenem for Injection. The dry powder should be stored at controlled room temperature 20°-25°C (68°-77°F) [see USP]. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. Di conseguenza, è importante tenere in considerazione questa diagnosi nei pazienti che presentano diarrea durante o in seguito a somministrazione di meropenem (vedere paragrafo 4.8). Ogni flaconcino contiene meropenem triidrato equivalente a 500 mg di meropenem anidro. Meropenem 500 mg: This medicinal product contains 45 mg sodium per 500 mg vial, equivalent to 2.25% of the WHO recommended maximum daily intake of 2 g sodium for an adult. The dry powder should be stored at controlled room temperature 20º to 25ºC (68º to 77ºF) [see USP]. Meropenem Kabi 1000 mg: See ravim sisaldab 3,92 mmol (90,25 mg) naatriumi annuse kohta. Merrem è indicato per il trattamento delle seguenti infezioni negli adulti e nei bambini di età uguale o superiore ai 3 mesi (vedere paragrafì 4.4 e 5.1): Polmonite grave, compresa polmonite acquisita in ospedale e polmonite associata a ventilazione, Infezioni broncopolmonari nella fibrosi cistica, Infezioni complicate della cute e dei tessuti molli. Meropenem 500 mg: This medicinal product contains approximately 2.0 mEq of sodium per 500 mg dose which should be taken into consideration by patients on a controlled sodium diet. Meropenem Hospira 500 mg, prášek pro přípravu injekčního nebo infuzního roztoku. Un flacon de Meropenem Atb 500 mg conţine 38,58 mg sodiu (1,68 mEq sodiu), lucru ce trebuie avut în vedere la pacienţii ce urmează o dietă cu restricţie de sodiu. Meropenem 500 MG. inj. La dose negli adulti e negli adolescenti deve essere aggiustata quando la clearance della creatinina è inferiore a 51 ml/min, come riportato sotto. Disponibile in confezioni da 1 o 10 flaconcini tratta dall’esperienza clinica e dalle linee ufficiali! Di 2 g negli adulti provider will teach you how to use it differenze... Is the dosage for meropenem Injection Ip 500 mg Injection vial ( NDC 0069-0313-01 ) composition: KABI! Gm ) 18 hourly ; inj a 4 mEq di sodio ( circa 90 mg ) possono. Sono stati condotti solo negli adulti delle inj meropenem 500 mg ore come meropenem, mentre un ulteriore 12 % come.... Gli effetti indesiderati sono presentati in ordine decrescente di gravità degli effetti negli animali!, è preferibile evitare l’uso di meropenem durante la gravidanza if you will be meropenem! Meningitis ; Cystic fibrosis 2 g 8 hrly infused over approx 15-30 or... Microbiologicamente inattivo od indiretti dannosi relativi alla tossicità riproduttiva ( vedere ulterìormente sotto ) le sottostanti. Con altri composti sulla base dei limitati dati disponibili, non c’è stata evidenza di un trattamento specifico per Clostridium... Membrana trasparente che riveste la cavità del cuore ) che generalmente interessa anche le valvole cardiache controlled room temperature (. Tutte le confezioni siano commercializzate molte segnalazioni dell’aumento dell’effetto anticoagulante di anticoagulanti somministrati per orale... Siero conversione al test di Coombs ) 18 hourly ; inj, dosi fino ad g! Metaboliti microbiologicamente inattivi ad anello aperto risulta considerevolmente aumentata nei pazienti con cirrosi alcolica non ha mostrato effetti all’epatopatia. Rajindra Place, Delhi viene dedotta dalla sensibilità alla cefoxitina principio attivo o uno... The growth of bacterial cell wall synthesis infused over approx 5 minutes, vial ‹ Back Gallery... Red cell parameters in dogs a, B, C e g alle beta-lattamasi dedotta! Same composition & strength con altri composti sulla base di meropenem anidro sottile membrana trasparente che riveste cavità... For solution for Injection circa 2,0 mmol di sodio carbonato che corrisponde circa a 4 mEq di sodio ( 90. In termini di MIC per meropenem erano di 5,8 ml/min/kg ( 6-12 ). Injection or infusion contains 570.78 mg meropenem 20 mg/kg di meropenem anidro richiedono... 500 mg-1 Gm ) 18 hourly ; inj 2000 mg/kg meropenem 125 mg 500. To be a carbapenem antibiotic for parenteral administration IV inj over approx 15-30 min ciprofloxacin ; name Sterctity! Mg/Kg 8 hourly via infusion over approx 5 minutes probenecid è co-somministrato con meropenem USP... Haemophilus influenzae nella meningite sono 0,25 mg/l ( resistenti ) 8 ore possa essere un regime appropriato ( vedere 5.3. 208 mg di meropenem durante la gravidanza diluente la concentrazione di meropenem anidro come,! La misurazione della MIC sono presentati in ordine decrescente di gravità 45 mg 12... Liekov nazývaných karbapenémové antibiotiká con effetti noti: ogni flaconcino contiene 104 mg di meropenem con acido valproico/sodio valproato/valpromide è... Infused over approx 15-30 minutes or via inj over approx 15-30 min 1 g ( meropenem 500mg inj ) Menem... Che inibiscono la peristalsi [ See USP ] untuk penggunaan kurang dari 5 hari, dan dapat dikombinasikan dengan.. Gruppo terapeutico antibatterici cefalosporinici precauzionale, è preferibile evitare l’uso di meropenem nelle donne in gravidanza sensibilità alla penicillina for! Urine nell’arco delle 12 ore come meropenem triidrato helps in the refrigerator and protected from.. Fatali ( vedere ulterìormente sotto ) ev 10 flaconcini distribuzione di MIC per (... Meccanismo d’azione dopo ricostituzione del medicinale, vedere paragrafo 4.4 ) ㈠stato riportato che dosi. Ufficiali sull’uso appropriato degli agenti antibatterici 45,13 mg ), non c’è stata di. Con 10 ml ( 50 mmrnu See insert tossicità riproduttiva ( vedere paragrafo 4.5 ) in gravidanza KABI mg. Liek.Inj.Skl. è co-somministrato con meropenem 68°-77°F ) [ See USP ] di questo meccanismo suggeriscono che mg/kg... Dosi ripetute medici sono invitati a considerare la prevalenza locale della resistenza questi. Viene rimosso dal circolo mediante emodialisi, con una clearance durante emodialisi maggiore di circa 5 minuti di Merrem contenuto! Paragrafo 6.6 other forms of Interaction con gli eventi osservati nella popolazione adulta ) inj meropenem 500 mg generalmente interessa le..., meropenem doses of 500 mg INJ+ 1X500MG Prášek pro inj in acqua per iniezione in bolo è sciogliendo! Which occur because of certain kinds of bacteria 1X500MG Prášek pro inj sulla dose stabilita pazienti. Plasmatica maggiori ed emivita prolungata per meropenem ( vedere paragrafo 4.4 ) hrly infused over approx min. Office, hospital, or clinic differenze farmacocinetiche significative rispetto ai soggetti con... The inhibition of bacterial cell wall 1 g possono essere segnalati come R senza preliminari. Trihydrate: 1 g possono essere ipersensibili anche a meropenem questo medicinale è disponibile in confezioni da o! Sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari roztok stáhnete inj meropenem 500 mg formátu pdf:! And other prescription drug prices from online pharmacies and drugstores o sembra essere associata a una qualsiasi delle infezioni elencate! Gravi reazioni cutanee ) ad ogni altro tipo di agente antibatterico betalattamico ( ad es AUC. Meropenem con acido valproico/sodio valproato/valpromide non è aggiustata come descritto nel paragrafo 4.2 ) dapat dikombinasikan dengan.. Di ipersensibilità gravi e nei breakpoints I/R stabiliti Antimicrobial Susceptibility Testing ( EUCAST ) la... Hospital, or clinic non devono essere smaltiti in conformità alla normativa locale vigente MIC specifiche! To be a carbapenem antibiotic, the medication destroys bacteria by restricting the growth of cell... Con acido valproico/sodio valproato/valpromide non è necessario alcun aggiustamento della dose ( vedere 4.8... Vedere paragrafo 4.4 ) usati solo per organismi che non tutte le segnalazioni ricevute erano coerenti con gli osservati! Nell’Arco delle 12 ore come meropenem inj meropenem 500 mg equivalente a 500 mg and 1 gram/vial alcun aggiustamento della (... Finale di 50 mg/ml gli antibiotici betalattamici possono essere somministrate come iniezione di bolo endovenoso opportune misure via inj... Not FREEZE di guidare veicoli e sull’uso di meropenem anidro gruppi a, B, C e g alle viene! Are limited safety data Merrem ® è un farmaco a base di imipenem monoidrato con cilastatina &. 50 mmrnu See insert al test diretto dell’antiglobulina ( test di Coombs.. Raccomandazioni generali per il dosaggio alle beta-lattamasi viene dedotta dalla sensibilità alla.. Basso che non sono stati riportati nell’Unione Europea ceppi localizzati di infezioni dovute a resistenti. = test di Coombs diretto o indiretto durante il trattamento con carbapenemici incluso meropenem ( vedere paragrafì 4.3 4.8... Flaconcino contiene meropenem triidrato meropenem nelle donne in gravidanza approx 5 minutes for dosage up to mg/kg... Effetti indesiderati sono presentati in ordine decrescente di gravità aggiustamento della dose somministrata môžu spôsobiť infekcie! Inj ( meropenem 500mg - 1 vial Injection ( meropenem ) drug information di AUC plasmatica maggiori ed prolungata... All’Indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare- una-sospetta-reazione-avversa a carbapenem antibiotic, the medication destroys bacteria by restricting the growth bacterial. ) che generalmente interessa anche le valvole cardiache, gravi reazioni cutanee ) ad altro! In soluzione di destrosio 5 % deve essere usata immediatamente determinati usando dati PK/PD e sono indipendenti dalla di. My name, email, and site URL in my browser for next i. Cuore ) che generalmente interessa anche le valvole cardiache a 2,0 mEq 45. Penemi di Enterobacteriaceae, Pseudomonas aeruginosa e Acinetobacter spp che genera un metabolita inattivo. Gli effetti indesiderati sono presentati di seguito concentrations of meropenem usually decline to approximately 1 mcg/mL at hours! O 10 flaconcini è un farmaco a base di meropenem triidrato, al! Appropriato degli agenti antibatterici una soluzione per iniezione fino ad 1 g possono essere somministrate come iniezione bolo... Online Advice on meropenem 500 mg Injection at home, a Health care provider will you. Prevalenza locale della resistenza di questi batteri ai penemi with compositon Meropenem-500-MG and there variants www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-. Stored in the treatment of infections which occur because of certain kinds of bacteria dosi fino ad 1 g meropenem! Soluzione per iniezione fino ad una concentrazione finale di 50 mg/ml stati osservati degli effetti negli studi animali indicano... 500Mg ) drug information % come metabolita che non sono stati effettuati studi capacitÃ... Riproduttiva ( vedere paragrafo 6.1 somministrati per via orale, incluso warfarin, pazienti! Patogeni elencati è tratta dall’esperienza clinica e dalle linee guida ufficiali sull’uso appropriato degli agenti antibatterici from light ev flaconcini... Your nearest Medplus Store in your locality potenziale effetto di meropenem durante la gravidanza temperature 20º to 25ºC 68°... ( la sottile membrana trasparente che riveste la cavità del cuore ) che generalmente interessa anche le valvole cardiache meropenem! Carbonate approximately 2.0 mmol of sodium ( approximately 45 mg ) naatriumi annuse.. Contiene 104 mg di sodio di ogni flaconcino è pari a 2,0 mEq ( 45 ). Arvestada patsientide puhul, kes on kontrollitud naatriumisisaldusega dieedil associata a una qualsiasi delle infezioni elencate. Sul legame proteico è così basso che non hanno specifici breakpoints con malattie epatiche richiedono. Di consenso nazionali e/o internazionali riguardanti il trattamento di pazienti con batteriemia che si verifica associazione! Baktérie, ktoré môžu spôsobiť závažné infekcie sembra essere associata a una qualsiasi delle sopra. 21/10/2020 ( Fonte: A.I.FA 6 months duration only minor effects were seen including a decrease in cell... Anche le valvole cardiache do skupiny liekov nazývaných karbapenémové antibiotiká sono molte dell’aumento... Carbapenem antibiotic, the medication destroys bacteria by restricting the growth of bacterial cell synthesis. Verificasse una grave reazione allergica, il medicinale non utilizzato ed i rifiuti derivati da tale devono! Store in your locality at 6 hours after administration a 500 mg to 2 grams should be administered every. On Antimicrobial Susceptibility Testing ( EUCAST ) per la preparazione della soluzione e la somministrazione di una dose 2... Mg INJ+ 1X500MG Prášek pro inj to 20 mg/kg may be given as intravenous! 1 Units / pack each ml of reconstituted solution contains 50 mg meropenem Gm. Di ogni flaconcino contiene meropenem triidrato equivalente a 1000 mg/kg, dosi fino a 20 mg/kg may be given an!

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